Энциклопедический Словарь. Том 1. — Москва, 1953—1955. — С. 405
ГЕНЕТИКА, наука, изучающая наследственность организмов и её изменчивость. Существуют две Г.: мичуринская и вейсманистская. Мичуринская Г. основывается на диалектич. материализме; она рассматривает организм как единое целое, признаёт единство организма и условий его жизни и наследуемость свойств, приобретаемых организмом под воздействием последних; вооружает с.-х. практику методами направленного изменения наследственности организмов. Вейсманистская Г.— плод метафизики и идеализма; она, вопреки науке, различает в организме сому (собственно тело) и некое автономное «наследственное вещество», якобы независимое в своих свойствах от условий развития организма; она ориентирует с.-х. практику на пассивное ожидание «счастливых случайностей» в изменении наследственности организмов. Ныне в СССР безраздельно господствует мичуринская Г., развиваемая трудами советских агробиологов.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ, в общем виде включает в себя психологию животных, историч. развитие сознания человека и психики ребёнка. Диалектико-материалистич. понимание психики, требующее историч. подхода к изучению всех психич. явлений вообще, отвергает необходимость выделения Г. п. как какой-то особой психологии.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СОЦИОЛОГИЯ, раздел бурж. социологии, посвященный проблеме происхождения (геневиса) общества или отдельных обществ, явлений — собственности, гос-ва, семьи и т. д. Видные представители бурж. Г. с.: Л. Морган, Г. Спенсер, М. М. Ковалевский. Бурж. ограниченность Г. с. показана в классич. работе Ф. Энгельса «Происхождение семьи, частной собственности и государства».
Советский Энциклопедический Словарь. 1980. — С. 291
ГЕНЕТИКА (от греч. genesis — происхождение), наука о законах наследственности и изменчивости организмов и методах управления ими. Основы совр. Г. заложены Г. Менделем, открывшим законы дискретной наследственности (1865), и школой Т. Х. Моргана, обосновавшей хромосомную теорию наследственности (1910-е гг.). В 20—30-е rr. большую роль в развитии Г. сыграли работы Н. И. Вавилова, Н. К. Кольцова, С. С. Четверикова, А. С. Серебровского и др. советских ученых. Г. включает ряд отраслей, в т. ч. по объектам исследования: Г. микроорганизмов, растений, животных и человека. Показав, что наследственность и изменчивость осн. на преемственности и видоизменении сложных внутриклеточных структур, Г. внесла важный вклад в познание картины мира и доказательство взаимосвязи физ.-хим. и биол. форм организации материи. Тесно связана с зволюц. учением, цитологией, мол. биологией, селекцией. Данные Г. имеют важное значение для медицины.
«ГЕНЕТИКА», ежемес. науч. журнал АН СССР, с июля 1965, Москва. Тираж (1978) 3 т. экз.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ, получаемые от предков и заложенные в наследств. структурах организмов в виде совокупности генов программы о составе, строении и характере обмена составляющих организм веществ.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ им. Мичурина Центральная (ЦГЛ) ВАСХНИЛ, осн. в 1934 на базе питомника, заложенного в 1875 (Мичуринск ). Иссл. по методам выведения новых сортов плодовых культур, селекц. и др. работы.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КАРТЫ ХРОМОСОМ, схемы относительного расположения генов в хромосомах, позволяющие предсказывать характер. наследования изучаемых признаков организмов.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД. см. Код генетический.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ, наличие в популяции двух или неск. разл. наследств. форм, находящихся в динамич. равновесии в течение ряда поколений. См. также Полиморфизм.
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ИЗЛУЧЕНИЙ (радиационный мутагенез), возникновение под влиянием ионизирующих излучений и ультрафиолетовых лучей наследств. изменений (мутаций). Под действием излучений возникают качественно те же мутации, что и без облучения, но значит. чаще; соотношение разных типов мутаций также может быть иным. Используется в генетич. иссл., в селекции пром. микроорганизмов, с.-x. и декор. растений. Повышение частоты вредных мутаций в результате увеличения содержания в биосфере радиоактивных изотопов — одна из осн. опасностей радиоактивного загрязнения биосферы.
Философский словарь. Под редакцией И. Т. Фролова. — Изд. 5. М.: Издательство политической литературы. 1987
ГЕНЕТИКА (греч. genetikos — относящийся к происхождению) — наука о законах наследственности и изменчивости организмов. Г. занимает одно из центральных мест в комплексе биологических дисциплин; ее объектом является генотип, выполняющий функцию управления живой системой. Возникновение Г.как науки связано с открытием Менделем законов наследственности (1866); в 1900 произошло „переоткрытие" этих законов Х. де Фризом, К. Корренсом и Э. Чермаком. В дальнейшем были разработаны хромосомная теория наследственности и материалистическая концепция гена (Т. Морган и др.). Образовавшийся в начале развития Г. отрыв ее от эволюционного учения Дарвина затем был преодолен на пути возникновения популяционной Г., основы к-рой заложил С. С. Четвериков (1926) . Прогрессивным явлением в Г. был отход от механистичности нек-рых положений хромосомной теории наследственности, выразившейся в преувеличении устойчивости гена, игнорировании его сложных связей с др. компонентами клетки организма, недооценке внешних факторов, целостности генотипа и фенотипа и их связи в индивидуальной и исторической изменчивости. Во мн. этому способствовало открытие мутагенного действия рентгеновских лучей (Г. А. Надсон, Г. С. Филиппов, Г. Меллер), работы по химическому мутагенезу (В. В. Сахаров, М. Е. Лобашов, И. А. Рапопорт и др.) . Связь с практической селекционной работой позволила Н. И. Вавилову вскрыть количественные и качественные возможности мутационного процесса в естественных условиях. Важным этапом на пути развития Г. является возникновение молекулярной Г., открытие кода генетической информации. В результате было показано, что именно дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), локализованная в хромосомах, является химической основой специфичности гена, что именно здесь „записана" наследственная (генетическая) информация, в соответствии с к-рой осуществляется молекулярный синтез и в конечном счете самовоспроизведению клетки и живой природы в целом. Большую роль в изучении молекулярного строения материальных основ наследственности сыграли исследования Н. К. Кольцова (1927), открытие Дж. Уотсоном и Ф. Криком структурной модели ДНК, имеющей форму двойной спирали (1953), и др. В последние десятилетия все интенсивнее развивается плодотворная связь Г. со всеми областями биологического познания, с практикой сельского хозяйства, с медициной, микробиологией, с космической биологией. Это привело к возникновению генной инженерии как нового направления биотехнологии. Научный поиск в Г. проходил в условиях ожесточенной философской борьбы между материализмом и идеализмом, диалектикой и метафизикой. Однако мировоззренческой основой прогресса в Г. всегда выступал материализм, т. к. изучение объективных свойств наследственности порождало у генетиков стихийно-материалистические воззрения. Бурное развитие Г. сопровождалось преодолением механистической ограниченности и возрастанием потребности в диалектической методологии, по мере того как созревали условия для решения проблемы части и целого (отношение гена к генотипу), детерминизма (отношение гена к признаку, генотипа к фенотипу, мутационного процесса к эволюционному), осознания системного характера частнонаучных методов генетического анализа, возрастанием ее прогрессивного гуманистического и социально-нравственного содержания. Последнее особенно важно для Г. человека, медицинской Г., генетической инженерии, где человек становится не только субъектом, но и основным объектом познания. Действенность марксистского подхода к Г. заключается в том, что он позволяет вскрыть научную несостоятельность буржуазных идеологических спекуляций на естественнонаучном познании человека (расизм, неоевгеника и др.). Диалектика-материалистические принципы синтеза медико-биологического и социогуманитарного знания и теоретического воспроизведения процесса формирования целостного человека являются мировоззренческой и методологической основой комплексных исследований человека в единстве его социальных и биологических (в частности, генетических) сторон.
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД (греч. genesis — происхождение, развитие) способ исследования природных и социальных явлений, основанный на анализе их развития. Исторически Г. м. возник в результате утверждения в науке (начиная с 17 в.) идеи развития: дифференциальное исчисление — в математике, теория Лайеля — в геологии, гипотеза Канта — Лапласа — в космогонии, эволюционная теория — в биологии и т. д. Г. м. вошел как один из методов в совр. математику и логику, как способ обоснования аксиоматического метода. Г. м. требует установления (1) начальных условий развития, (2) гл. его этапов, (3) осн. тенденций, линий развития. Осн. цель такого исследования — выявление связи изучаемых явлений во времени, изучение переходов от низших форм к высшим. Г. м. не способен, однако, раскрыть всю сложность процесса развития. Поэтому, если Г. м. используется как единственный, абсолютный метод, если он не дополняется др. методами, он приводит к ошибкам и искажению действительности, к упрощению процесса развития, к вульгарному эволюционизму. В совр. науке Г. м. используется в сочетании с методами структурно-функционального анализа, системного анализа, сравнительно-историческим методом и др.
Большая российская энциклопедия. Том 6. — Москва, 2006. — С. 550-553. Электронная версия
ГЕНЕ́ТИКА (от греч. γένεσις – происхождение), наука о наследственности и изменчивости – универсальных свойствах живых организмов. Интегрирующее положение Г. среди др. биологич. наук обусловлено предметом её исследования, в большой степени определяющим все гл. свойства живых существ. Благодаря открытиям в области Г. биология, наряду с физикой и химией, с нач. 20 в. участвовала в формировании совр. мировоззрения в естествознании. Термин «Г.» предложен в 1906 У. Бэтсоном.
Изучение принципиальных закономерностей наследственности и изменчивости составляет содержание общей Г. Исходя из объекта исследования различают частную Г. вирусов, бактерий, грибов, растений, животных, Г. человека, а в зависимости от уровня организации биологич. объектов – цитогенетику, молекулярную генетику, феногенетику, или онтогенетику, популяционную генетику. Эволюционная Г. рассматривает изменения генетич. материала разл. организмов в ходе историч. развития жизни на Земле, опираясь на генетич. факторы динамики популяций: наследственность, изменчивость, отбор и др. Прогнозирование и предотвращение нежелательных последствий хозяйств. деятельности человека – предмет генетической токсикологии, которая, в свою очередь, является разделом экологической Г., изучающей генетич. механизмы взаимодействия организмов в экосистемах. Познанием наследств. болезней и разработкой способов их ранней диагностики, позволяющей определить риски развития наследств. заболеваний и предотвратить возникновение патологии и гибель больного, занимается медицинская генетика. Методы и подходы Г. играют важную роль в развитии др. разделов биологии, что отражается в названии разл. направлений – иммуногенетика, онкогенетика, радиационная Г., геносистематика и др.
Осн. метод Г. – гибридологический анализ, который в значит. степени совпадает с методом генетического анализа. Развитие метода гибридологич. анализа нашло отражение и в методах отдалённой гибридизации, позволяющих выяснять степень эволюционного родства организмов. Широкое распространение получили также методы гибридизации соматич. клеток животных и растений. Рождение Г. стало возможным благодаря использованию математич. метода (количественного подхода) при изучении результатов скрещиваний. Применение вариационной статистики для сравнения количественных данных эксперимента с теоретически ожидаемыми – неотъемлемая часть генетич. анализа. Математич. методы используют при изучении изменчивости и наследования количественных признаков, в компьютерном моделировании генетич. процессов, происходящих в клетках, организмах и популяциях, в исследовании первичной структуры геномной ДНК и функции генов (см. Биоинформатика, Геномика). На этой основе развивается новая область науки – системная биология. В исследовании структурно-функциональной организации генома применяют цитологич. метод, методы молекулярной биологии, биохимии и физиологии, используемые для характеристики наследуемых признаков на уровне обмена веществ и клеточных структур, для изучения свойств белков и нуклеиновых кислот. Для этих же целей служат методы иммунологии и иммунохимии, позволяющие идентифицировать даже мизерные количества генных продуктов, прежде всего белков. Г. широко использует методы химии и физики: аналитич., оптич., седиментационные, изотопного анализа, разл. рода метки для маркирования и идентификации макромолекул. Генетики, работающие с разл. объектами, применяют методы зоологии, ботаники, микробиологии, вирусологии и др. смежных биологич. наук. Всё большее значение для развития Г. приобретают совр. методы и подходы эволюционной биологии.
В Г. широко используют т. н. модельные объекты, т. е. линии и генетич. коллекции видов с хорошо разработанной частной Г., удобные при изучении мутационного процесса, рекомбинации, регуляции действия гена и т. д. Одно из осн. требований к модельным объектам – короткий жизненный цикл, большая плодовитость, обилие чётких, легко учитываемых признаков, разработанность методов генетич. анализа. Наиболее удобные модельные объекты с полностью расшифрованными геномами – дрожжи рода Saccharomyces, нематода Caenorhabditis elegans, растение Arabidopsis thaliana (сем. крестоцветные). В качестве объекта для генетич. экспериментов с млекопитающими обычно используют мышь.
Зарождение и основные этапы развития генетики
Первые представления о наследственности содержатся в трудах учёных античной эпохи. Уже к 5 в. до н. э. сформировались две осн. теории: прямого (Гиппократ) и непрямого (Аристотель) наследования. Теория прямого наследования, объяснявшая происхождение половых клеток от всех органов тела, просуществовала 23 века. Последней серьёзной вариацией на эту тему можно считать теорию пангенезиса (1868) Ч. Дарвина. В сер. 19 в. Г. Мендель предложил основополагающий метод Г. – генетич. анализ. В 1865 в экспериментах с горохом oн открыл законы непрямого наследования признаков путём передачи их дискретных задатков (факторов), или генов, как их теперь называют. Эти открытия не были восприняты современниками и офиц. годом рождения Г. считается 1900, когда Х. Де Фриз, К. Корренс и Э. Чермак-Зейзенегг заново открыли законы Менделя, получившие всеобщее признание. Этому способствовало развитие клеточной теории во 2-й пол. 19 в.: описание поведения хромосом в ходе деления клеток (митоз, мейоз) и при оплодотворении у растений и животных, установление постоянства хромосомных наборов, возникновение (В. Ру, нем. учёные Э. Страсбургер, О. Гертвиг) и доказательство (Т. Бовери) ядерной гипотезы наследственности. Созданная А. Вейсманом в основном умозрительная теория наследственности во многом предвосхищала хромосомную теорию. Ему принадлежит также объяснение биологич. значения редукции числа хромосом в мейозе как механизма поддержания постоянства диплоидного хромосомного набора вида и основы комбинативной изменчивости у организмов, размножающихся половым путём.
В 1901 Х. Де Фриз обосновал мутационную теорию, во многом совпавшую с теорией гетерогенеза С. И. Коржинского (1899). Согласно этой теории наследств. признаки не являются абсолютно постоянными, а могут скачкообразно изменяться вследствие мутации их задатков. В 1909 В. Иогансен предложил называть менделевскую единицу наследственности (задаток) ге́ном, совокупность генов – генотипом, или генетич. конституцией, а совокупность признаков – фенотипом организма.
В 1920-х гг. в экспериментах с плодовой мушкой (Drosophila melanogaster) Т. Х. Морган вместе со своими учениками (К. Бриджесом, Г. Мёллером и А. Стёртевантом) сформулировал хромосомную теорию наследственности и заложил основы теории гена – элементарного носителя наследств. информации. Н. И. Вавилов развил представления о природной внутривидовой изменчивости в своём законе гомологич. рядов наследств. изменчивости (1920). Этот закон обобщил огромный фактич. материал о параллелизме изменчивости близких родов и видов, связав воедино Г. и систематику на пути последующего синтеза Г. и эволюционного учения. В 1925 теория мутационного процесса обогатилась открытием индуцированного мутагенеза: рос. микробиологи Г. А. Надсон и Г. С. Филиппов обнаружили влияние радиоактивного излучения на мутационный процесс у низших грибов, в 1927 Мёллер продемонстрировал мутагенный эффект рентгеновских лучей в экспериментах с дрозофилой. Химич. мутагенез был впервые открыт М. Н. Мейселем у дрожжей (1928), а вскоре В. В. Сахаровым и М. Е. Лобашёвым у дрозофилы (1932–34). Высокоэффективные химич. мутагены, или супермутагены, были использованы в 1946 И. А. Рапопортом (этиленимин) и англ. учёными Ш. Ауэрбах и Дж. Робсоном (азотистый иприт). Всё это значительно расширило возможности генетич. анализа, увеличило его разрешающую способность. В тот же период Лобашёв (1946) предложил физиологич. гипотезу мутационного процесса, впервые связавшую механизмы мутагенеза с репарацией (восстановлением) клетки после повреждения.
В нач. 1940-х гг. Дж. Бидл и Э. Тейтем разработали основы биохимич. генетики. Изучая у гриба Neurospora crassa мутации, нарушающие разл. этапы клеточного метаболизма, они высказали предположение о том, что гены контролируют биосинтез ферментов (принцип «один ген – один фермент»). В 1944 амер. учёные О. Эйвери, К. Мак-Леод и М. Маккарти показали, что трансформирующим агентом, переносящим наследств. признаки между штаммами бактерий (пневмококков), являются молекулы ДНК. Открытие генетич. роли нуклеиновых кислот привело к рождению молекулярной генетики. Структуру молекулы ДНК (двойная спираль) в 1953 расшифровали Дж. Уотсон и Ф. Крик, обобщившие данные рентгеноструктурного анализа, полученные в лабораториях М. Уилкинса и Р. Франклин, а также данные Э. Чаргаффа о химич. строении ДНК. Оказалось, что наследств. информация закодирована в последовательности нуклеотидов ДНК, а гены отличаются друг от друга чередованием нуклеотидов. Мутации же представляют собой изменения в чередовании (последовательности) нуклеотидов. В комплементарности нитей двойной спирали ДНК заложена возможность репликации – воспроизведения генов. Доказательство роли ДНК в наследственности символизировало торжество матричного принципа воспроизведения генетич. материала, предложенного ещё в 1928 Н. К. Кольцовым. Дальнейшее развитие матричного принципа связано с открытием матричной (информационной) РНК (мРНК), с выяснением механизма синтеза белка и расшифровкой генетического кода (1961–65) Криком с сотрудниками, М. У. Ниренбергом, Х. Г. Кораной, а также С. Очоа и др. Значение матричного принципа в реализации генетич. информации отражает «центральная догма молекулярной биологии» (ДНК→РНК→белок), сформулированная Криком в 1958. В 1961 франц. исследователи Ф. Жакоб и Ж. Моно предложили теорию оперона – представление о регуляции экспрессии бактериальных генов на уровне транскрипции.
В России исследования по Г. стали развиваться после 1917 на основе двух науч. школ – московской и петроградской (ленинградской). В 1919 Ю. А. Филипченко основал первую в стране кафедру генетики в Петрогр. ун-те, в 1921 организовал в Академии наук исследовательскую лабораторию по Г., на базе которой в 1933 был создан Ин-т генетики АН СССР. В 1929 он опубликовал первый учебник «Генетика», объединивший написанные им ранее книги: «Изменчивость и методы её изучения» и «Наследственность». В 1932 в Ленингр. ун-те была открыта ещё одна кафедра – генетики растений; руководил ею Г. Д. Карпеченко, который впервые экспериментально объединил два генома разных видов растений, тем самым развив представления об отдалённой гибридизации и видообразовании у растений.
В 1920–30-е гг. крупнейшим центром исследований по Г. стал Ин-т эксперим. биологии в Москве. В этом ин-те выполнил свои основополагающие работы С. С. Четвериков, раскрывший значение мутационного процесса в природных популяциях. В 1929–32 учёные во главе с А. С. Серебровским, используя метод индуцированного мутагенеза, первыми показали сложную структуру гена на примере дрозофилы. Серебровский сформулировал также понятие о генофонде. В 1930 он основал кафедру генетики в МГУ; в 1948 создал классич. труд «Генетический анализ», увидевший свет только в 1970. Достижения сов. генетиков и селекционеров в 1920–30-е гг. получили мировое признание, но в кон. 1930-х гг., при поддержке коммунистической партии и сов. правительства в отеч. биологии стали распространяться псевдонаучные взгляды Т. Д. Лысенко, который выступал против «классической» генетики с позиций вульгарного ламаркизма. После сессии ВАСХНИЛ 1948 Г. в СССР оказалась под запретом как «буржуазная лженаука». В результате этой абсурдной политики целое поколение было лишено нормального генетич. образования и был нанесён большой ущерб развитию биологии, медицины и с. х-ва. Только после 1957 стали вновь преподавать Г. и были организованы генетич. исследовательские институты.
Современное состояние генетики
Совр. Г. – одна из наиболее интенсивно развивающихся областей биологии. Открытие В. Арбером (1962) ферментов – эндонуклеаз рестрикции (рестриктаз) положило начало физич. картированию геномов (молекул ДНК), а также легло в основу одного из методов определения первичной структуры (секвенирования) ДНК. Этот метод создали в нач. 1970-х гг. амер. исследователи А. Максам и У. Гилберт, использовавшие разработки А. Д. Мирзабекова и Е. Д. Свердлова. В 1973 Ф. Сенгер предложил метод секвенирования, основанный на избират. остановке репликации ДНК на каждом из входящих в её состав нуклеотидов. В 1960–70-х гг. П. Берг и др. осуществили клонирование генов на основе техники рекомбинантной ДНК. Огромное значение имело открытие К. Маллисом (США) полимеразной цепной реакции (1983), позволившей избирательно синтезировать любой участок ДНК в препаративных количествах. Все эти методы легли в основу генетической инженерии.
Ферментативный анализ ДНК дополнился открытием Х. Теминым и Д. Балтимором (1970) РНК-зависимой ДНК-полимеразы (обратной транскриптазы); благодаря этому открытию стало возможным синтезировать ДНК-копии любых мРНК in vitro. Эти методы послужили основой т. н. геномных проектов, направленных на установление полной нуклеотидной последовательности ДНК разных видов организмов, из которых наиболее известен междунар. проект «Геном человека», практически завершённый к нач. 21 в. В результате этих работ на рубеже веков родилась новая наука – геномика. Сравнит. молекулярная биология гена и геномика имеют важное значение для развития эволюционной теории. В частности, Ф. Шарп и Р. Робертс ещё в 1977 показали, что характерной чертой генов эукариот является сложная мозаичная структура – чередование экзонов и интронов. Последние не представлены в транслируемых молекулах мРНК, т. к. удаляются при «созревании» их предшественников в ходе сплайсинга (сходную структуру имеют гены архебактерий, но не эубактерий). Оказалось, что сплайсинг может быть альтернативным в разных тканях многоклеточного организма, благодаря чему один ген способен контролировать синтез нескольких вариантов полипептидных цепей.
Всё большее внимание Г. уделяет изучению подвижности отд. элементов генома в эволюции и в ходе онтогенеза. Ещё в 1950-х гг. Б. Мак-Клинток открыла мобильные генетические элементы у кукурузы. В дальнейшем мобильные элементы, или транспозоны, были выявлены у всех исследованных организмов. Им отводится значит. роль в изменчивости генов, в частности при их дупликации и последующей дивергенции в ходе эволюции. Гены оказались изменчивыми и в ходе индивидуального развития многоклеточных организмов. В кон. 1970-х гг. С. Тонегава обнаружил, что участки ДНК, кодирующие вариабельные и константные участки иммуноглобулинов мыши, расположенные в виде непрерывной последовательности у взрослого животного, пространственно разделены в их эмбрионах и половых клетках. Кроме того, вариабельность иммуноглобулинов оказалась связанной с направленным мутагенезом в определённых участках генов. Важное значение для понимания механизмов поддержания стабильности и изменчивости генетич. материала имеют начатые во 2-й пол. 20 в. работы по репарации ДНК, обеспечивающие устранение повреждений, возникающих спонтанно или под действием внешних факторов (Р. Бойс и А. П. Говард-Фландерс, Э. Виткин, Р. Петтиджон и Ф. Ханауолт и др., США).
На рубеже 20–21 вв. интенсивно развивается изучение т. н. эпигенетич. механизмов наследственности и изменчивости (не затрагивающих информации, заложенной в ДНК или РНК). В 1984 М. Сурани (Великобритания) и др. описали геномный импринтинг у млекопитающих – уровень экспрессии некоторых генов в зависимости от того, от какого родителя они передаются в зиготу. Это явление оказалось связанным с характером модификации молекул ДНК, преим. с её метилированием ещё в организме родителей. Взаимодействие двух по-разному модифицированных геномов – непременное условие развития организма млекопитающих, включая человека. Именно поэтому последующее открытие ирл. исследователя И. Уилмута (1997) – возможность клонирования млекопитающих, преодоление геномного импринтинга – стало настоящей сенсацией... Читать оригинал
