Фуксин, розанилин

Яндекс. Словари. Толковый словарь иноязычных слов. 2008

ФУКСИН -а, м. [нем. Fuchsin; назв. по сходству с окраской цветков фуксии]. хим. Синтетический краситель. Фукси́новый — относящийся к фуксину, фуксинам.

Энциклопедический Словарь. 1953—1955

ФУКСИН (р о з а н и л и н), органич. соединение, краситель, зелёные кристаллы ^(к) с металлич. блеском; водные растворы Ф. пурпурно-красного цвета. В технике Ф. получают окислением смеси анилина ^(а) с орто- и пара-толуидином ^(т); применяется как исходное вещество в произ-ве нек-рых кислотных красителей.

Советский Энциклопедический Словарь. 1980

ФУКСИН, трифенилметановый краситель красного цвета. Один из первых синтетических красителей. Яркий, но непрочный. Применяется главным образом для крашения бумаги и кожи.

Словарь химических терминов. Издательство «Просвещение». Москва, 1971

Фуксин (розанилин) C₂₀H₂₀N₃CI — зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель, малостойкий на свету. Фуксин — исходное вещество в производстве некоторых кислотных красителей.

С. И. Ожегов. Словарь русского языка

ФУКСИ´Н, -а, м. Красный анилиновый краситель. || прил. фуксиновый, -ая, -ое.

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона. 1890—1907

Фуксинъ (син.— маджента, анилиновая красная, розеинъ и Ф.-рубинъ) — представляетъ въ большинствѣ случаевъ или  хлористоводородную, или уксуснокислую соль розанилина. Иногда въ продажу поступаютъ также и сѣрнокислая и щавелевокислая соли. Ф. одна изъ наиболѣе распространенныхъ органическихъ искусственныхъ красокъ (см.). Въ продажѣ встрѣчается или въ формѣ сравнительно крупныхъ аморфныхъ кусковъ, или же въ видѣ мелкихъ кристалловъ съ бронзово-зеленымъ блескомъ. Изъ отбросовъ при производствѣ Ф. получается цѣлый рядъ пигментовъ дающихъ смѣшанные оттѣнки цвѣта, какъ напр. гранатъ, серизъ, геранiумъ, азалеинѣ, сольферино, фосфинъ и др. Ф. приготовленный изъ парарозанилина, даетъ болѣе синеватый красный цветъ, чѣмъ Ф., отвѣчающiй орто-розанилину.               А. П. Л.

ФУКСИНЫ // Большая российская энциклопедия. Том 33. Москва, 2017, стр. 647

ФУКСИ́НЫ, см. в ст. ^{Арил­ме­та­но­вые кра­си­те­ли}.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Фукси́н (солянокислый розанилин) C₂₀H₂₀N₃Cl — зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель трифенилметанового ряда, на свету малостоек. Один из первых синтетических красителей (получен в 1856 Я. Натансоном).

Назван фуксином из-за сходства цвета с окраской цветов фуксии.

Свойства

Плохо растворим в воде, хорошо — в спирте. Ядовит, канцероген.

Применение

Кристаллы основного фуксина

В качестве красителя

В современной текстильной промышленности фуксин не применяют из-за малой светопрочности. Некоторые производные фуксина, например, основной фиолетовый К, используют при изготовлении карандашей, чернил, копировальной бумаги, паст для шариковых ручек.

В медицине

Основной фуксин является противогрибковым веществом, используется также для уничтожения других болезнетворных микроорганизмов.

В микробиологии

Под названием основной и кислый фуксин (fuchsin, magenta) этот краситель применяется для окрашивания бактерий, например, по методу Грама, для их наблюдения под микроскопом и в гистологических исследованиях.

• Кислый фуксин (acid fuchsin, acid magenta) представляет смесь сульфонатных фуксинов;
• Основной фуксин (basic fuchsin, basic magenta), и новый (триметил) фуксин (new (trimethyl) fuchsin)

Препарат для микроскопии выпускают также в готовом к употреблению разведённом виде (ФУКСИН ОСНОВНОЙ Циля), но иногда его добавляют в питательные среды (например, Эндо), предварительно обесцветив его сульфитом ^(с). Кислый фуксин входит в индикаторы (например, Андраде).

В аналитической химии

Фуксин в водном растворе присоединяет диоксид серы, образуя бесцветную фуксинсернистую кислоту (реактив Шиффа), которая при взаимодействии с альдегидами ^(а) образует пурпурно-фиолетовый краситель. Реакция используется для качественного обнаружения альдегидов.

Нормативная документация

Фуксин основной для ФСК (фуксин-сернистой кислоты) ТУ 6-09-4091-75

Материал по теме

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ // Большая российская энциклопедия. Электронная версия (2016)

АРИЛМЕТА́НОВЫЕ КРАСИ́ТЕЛИ, син­те­тич. кра­си­те­ли, про­из­вод­ные ди- и три­арил­ме­та­на, со­от­вет­ст­вен­но диа­рил­ме­та­но­вые (формула I) и триа­рил­ме­та­но­вые (фор­му­ла II) кра­си­те­ли. Цвет А. к. за­ви­сит от чис­ла и ти­па аро­ма­тич. ос­тат­ков и при­ро­ды заместителей в них.

Боль­шин­ст­во диа­рил­ме­та­но­вых кра­си­те­лей ха­рак­те­ри­зу­ет­ся низ­кой хи­мич. ус­той­чи­во­стью, ог­ра­ни­чи­ваю­щей их прак­тич. при­ме­не­ние.

Осн. ви­ды триа­рил­ме­та­но­вых кра­си­те­лей: диа­ми­нот­риа­рил­ме­та­но­вые, на­пример яр­ко-зе­лё­ный А. к. – II, $\ce{R = N^+(C_2H_5)_2Cl^{–}, R′ = N(C_2H_5)_2, R″ = H}$; триа­ми­нот­риа­рил­ме­та­но­вые, например кри­стал­лич. фио­ле­то­вый А. к. – II, $\ce{R = N^+(CH_3)_2Cl^{–}, R′ = R″ = N(CH_3)_2}$; гид­ро­ксит­риа­рил­ме­та­но­вые – про­из­вод­ные бен­зау­ри­на (II, $\ce{R = O; R′ = OH; R″ = H}$).

Ами­но­про­из­вод­ные – ре­ак­ци­он­но­спо­соб­ные со­еди­не­ния: в ще­лоч­ной сре­де они об­ра­ти­мо пре­вра­ща­ют­ся в бес­цвет­ные кар­би­ноль­ные ос­но­ва­ния (фор­му­ла III), что оп­ре­де­ля­ет их низ­кую проч­ность при стир­ке; при дей­ст­вии вос­ста­но­ви­те­лей об­ра­зу­ют бес­цвет­ные лейкосое­ди­не­ния (фор­му­ла IV):

По­сколь­ку бес­цвет­ные лей­ко­сое­ди­не­ния не­ко­то­рых А. к. при дей­ст­вии ки­слот и элек­тро­филь­ных реа­ген­тов лег­ко пре­вра­ща­ют­ся в окра­шен­ные со­еди­не­ния, А. к. ис­поль­зу­ют как цве­то­об­ра­зую­щие ком­по­нен­ты в ко­пи­ров. тех­ни­ке.

Об­щий спо­соб по­лу­че­ния ами­но­про­из­вод­ных – кон­ден­са­ция вто­рич­ных и тре­тич­ных аро­ма­тич. ами­нов с бен­заль­де­ги­дом или его произ­вод­ны­ми с даль­ней­шим окис­ле­ни­ем по­лу­чен­но­го лей­ко­сое­ди­не­ния. Окис­ле­ни­ем сме­си ани­ли­на, $o$- и $n$-то­луи­ди­нов нитробензолом в при­сут­ст­вии $\ce{FeCl_3}$ по­лу­ча­ют сме­си про­стей­ших триа­ми­но­про­из­вод­ных – фук­си­ны (фор­му­ла V; $\ce{R, R′}$ и $\ce{R′}$ – $\ce{H}$ или $\ce{CH_3}$).

Осно́вные ами­нот­риа­рил­ме­та­но­вые кра­си­те­ли ха­рак­те­ри­зу­ют­ся ис­клю­чи­тель­ной яр­ко­стью и чис­то­той то­на, но из-за низ­кой устойчивости к дей­ст­вию све­та и ще­ло­чей при­ме­ня­ют­ся гл. обр. для кра­ше­ния не­тек­стиль­ных ма­те­риа­лов, напр. бу­ма­ги, ко­жи, де­ре­ва, при изготов­ле­нии цвет­ных ка­ран­да­шей, в ка­че­ст­ве ин­ди­ка­то­ров. Жи­ро­ра­с­тво­ри­мые А. к., по­лу­чае­мые мо­ди­фи­ци­ро­ва­ни­ем ос­нов­ных аминотриа­рил­ме­та­но­вых кра­си­те­лей, ис­поль­зу­ют в про­из-ве паст для ша­ри­ко­вых ав­то­ру­чек, ко­пи­ров. бу­ма­ги и лент. Не­рас­тво­ри­мые со­ли основ­ных ами­нот­риа­рил­ме­та­но­вых кра­сите­лей с ге­те­ро­по­ли­кис­ло­та­ми, напр. $\ce{H_7[P(W_2O_7)_4(Mo_2O_7)_2]}$, – т. н. осно́вные лаки – све­то­стой­кие пиг­мен­ты для по­ли­гра­фич. пе­ча­ти. Ки­слот­ные ами­но­триа­рил­ме­та­но­вые кра­си­те­ли со­дер­жат не ме­нее двух кислотных (суль­фо- или кар­бок­силь­ных) групп; они не­сколь­ко проч­нее основных и при­ме­ня­ют­ся для кра­ше­ния шер­сти и шёл­ка, изготовле­ния ти­по­граф­ских кра­сок, чер­нил.

Гид­ро­ксит­риа­рил­ме­та­но­вые кра­си­те­ли, со­дер­жа­щие в ор­то-по­ло­же­нии к за­мес­ти­те­лю $\ce{R″}$ кар­бок­силь­ную или суль­фо­груп­пу, очень чув­ст­ви­тель­ны к ки­слот­но­сти сре­ды, по­это­му не ис­поль­зу­ют­ся для кра­ше­ния, а при­ме­ня­ют­ся в ка­че­ст­ве хи­мич. ин­ди­ка­то­ров (напр., ти­мо­ло­вый си­ний, фе­нол­фта­ле­ин). При на­ли­чии кар­бок­силь­ных групп в ор­то-по­ло­же­ни­ях к $\ce{R}$ и $\ce{R′}$ гидрокситриарил­ме­та­но­вые кра­си­те­ли мо­гут об­ра­зо­вы­вать ус­той­чи­вые ком­плек­сы с $\ce{Cr(III)}$; ме­тал­ло­ком­плекс­ные про­из­вод­ные используют­ся при кра­ше­нии шёл­ка, шер­сти, ко­жи.

Лит.: Сте­па­нов Б. И. Вве­де­ние в хи­мию и тех­но­ло­гию ор­га­ни­че­ских кра­си­те­лей. М., 1984.

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона. 1890—1907

Фуксиносѣрнистая кислота — подъ этимъ названiемъ разумѣется безцвѣтное соединенiе, получающееся дѣйствиемъ сѣрнистаго ангидрида на водный растворъ фуксина (см.). Реакцiя эта ближе не изследована и извѣстно только, что образующаяся при этомъ Ф. весьма непрочна и очень легко обратно выдѣляетъ фуксинъ подъ влiянiемъ альдегидовъ. Въ виду этого свойства Ф. обесцвѣченный сѣрнистой кислотой растворъ фуксина употребляется какъ реактивъ для открытiя небольшихъ количествъ альдегидовъ, въ присутствiи которыхъ жидкость принимаетъ розовое окрашиванiе.

Д. X.

Приложения

АЛЬДЕГИДЫ, класс органич. соединений, характеризующихся наличием группы — С ; образуются при окислении первичных спиртов. Многие А. имеют большое технич. значение. Уксусный альдегид СН₃СНО служит для получения уксусной кислоты. Муравьиный альдегид используется в произ-ве пластмасс, уротропина и др.

АНИЛИН, органич. вещество, простейший ароматич. первичный амин С₆Н₅NH₂, жидкость; t° пл.— 6°, t° кип. 184,4°; впервые синтезирован Н. Н. Зининым в 1842. А.— полупродукт для произ-ва красителей, фармацевтич. препаратов, взрывчатых веществ и пр. Ядовит.

АНИЛИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, искусственные органич. красители, получаемые из анилина, его производных и др. ароматич. аминов (ряда нафталина, антрацена). Произ-во А. к. стало возможным после открытия Н. Н. Зининым (1842) способа получения аминов из нитро-соединений ароматич. ряда.

АНИЛИНОВО-КРАСОЧНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ, отрасль химич. пром-сти, производящая органич. красители, широко применяемые в текст., кожев., меховой, лако-красочной и др. отраслях пром-сти, а также полупродукты, необходимые для получения красителей. Известно св. 2500 индивидуальных красителей. А.-к. п. возникла во 2-й пол. 19 в. Русские учёные (Н. Н. Зинин и др.) внесли огромный вклад в исследование и разработку методов получения анилина и его синтеза. Несмотря на это, А.-к. п. в царской России стояла на низком уровне. Создание мощной А.-к. п. в СССР относится к довоенным пятилеткам; уже к концу 2-й пятилетки (1937) СССР занял 2-е место в Европе по выпуску красителей. За послевоенный период А.-к. п. ещё больше возросла.

КРИСТАЛЛ, твёрдое тело, частицы к-рого (атомы или ионы) расположены в определённом, периодически

Кристаллы. I. Кубическая система: 1 ─ куб; 2,─ октаэдр; 3 ─ минерал гроссуляр (гранат). II. Тетрагональная система: 4 ─ тетрагональная призма; 5 ─ пирамида; 6 ─ минерал касситерит (оловянный камень). III. Гексагональная система: 7 ─ гексагональная дипирамида; 8 ─ трапецоэдр; 9 ─ минерал гринокит. IV. Тригональная система: 10 ─ ромбоэдр; 11 ─ скаленоэдр; 12 ─ минерал турмалин. V. Ромбическая система: 13 ─ кристалл иода. VI. Моноклинная система: 14 ─ минерал каолинит; 15 ─ гипс; 16 ─ винная кислота. VII. Триклинная система: 17 ─ медный купорос.

повторяющемся порядке, образуя кристаллическую решётку. В естеств. состоянии К. чаще всего встречаются в виде многогранников, обладающих известной симметрией. По степени симметрии различают 32 класса К., к-рые распределяются в 7 кристаллич. системах, или сингониях: 1) кубическая (правильная), 2) тетрагональная (квадратная), 3) гексагональная (шестиугольная) и др. (см. рис.). Под действием удара К. раскалываются по определённым плоскостям (спайность). Форма и физич. свойства К. (теплопроводность, электрич. свойства, скорость распространения света и др.) различны в разных направлениях (см. Анизотропия). К. превращается в жидкость при темп-ре (точка плавления), характерной для данного вещества.

ТОЛУИДИНЫ, СН₈С₆Н₄NН₂, органич. соединения, аминопроизводные толуола. В зависимости от расположения групп СН₃ и NН₂ различают мета-, орто- и пара-толуидин. Т. являются основаниями. Последние два широко применяются в произ-ве синтетич. красителей.

ТОЛУОЛ (м е т и л б е н з о л), С₆H₅СН₃, органич. соединение, углеводород ароматич. ряда. Бесцветная жидкость, 1° кип. 110,8°, плотн. 0,866 г/см³. Получают гл. обр. из продуктов коксования углей. Т.— очень важное сырьё для произ-ва взрывчатых веществ (см. Тринитротолуол), мн. красителей и лекарственных препаратов.

СУЛЬФИТЫ, средние соли сернистой к-ты Н₂SO₃; С. натрия Na₂SO₃ входит в состав проявляющих растворов.

Энциклопедический Словарь. 1953—1955

На стр. ► Имени Фукс

Условия использования материалов