Фуксин, розанилин

Яндекс.Словари. Толковый словарь иноязычных слов. 2008

ФУКСИН -а, м. [нем. Fuchsin; назв. по сходству с окраской цветков фуксии]. хим. Синтетический краситель. Фукси́новый — относящийся к фуксину, фуксинам.

Энциклопедический Словарь. Том 3. — Москва, 1953—1955. — С. 540

ФУКСИН (р о з а н и л и н), органич. соединение, краситель, зелёные кристаллы ^(к) с металлич. блеском; водные растворы Ф. пурпурно-красного цвета. В технике Ф. получают окислением смеси анилина ^(а) с орто- и пара-толуидином ^(т); применяется как исходное вещество в произ-ве нек-рых кислотных красителей.

Советский Энциклопедический Словарь. — Москва, 1980. — С. 1448

ФУКСИН, трифенилметановый краситель красного цвета. Один из первых синтетических красителей. Яркий, но непрочный. Применяется главным образом для крашения бумаги и кожи.

Словарь химических терминов. — Москва, Издательство «Просвещение», 1971

Фуксин (розанилин) C₂₀H₂₀N₃CI — зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель, малостойкий на свету. Фуксин — исходное вещество в производстве некоторых кислотных красителей.

С. И. Ожегов. Словарь русского языка. — Москва, 1986. — С. 745

ФУКСИ´Н, -а, м. Красный анилиновый краситель. || прил. фуксиновый, -ая, -ое.

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона. 1890—1907

Фуксинъ (син.— маджента, анилиновая красная, розеинъ и Ф.-рубинъ) — представляетъ въ большинствѣ случаевъ или хлористоводородную, или уксуснокислую соль розанилина. Иногда въ продажу поступаютъ также и сѣрнокислая и щавелевокислая соли. Ф. одна изъ наиболѣе распространенныхъ органическихъ искусственныхъ красокъ (см.). Въ продажѣ встрѣчается или въ формѣ сравнительно крупныхъ аморфныхъ кусковъ, или же въ видѣ мелкихъ кристалловъ съ бронзово-зеленымъ блескомъ. Изъ отбросовъ при производствѣ Ф. получается цѣлый рядъ пигментовъ дающихъ смѣшанные оттѣнки цвѣта, какъ напр. гранатъ, серизъ, геранiумъ, азалеинѣ, сольферино, фосфинъ и др. Ф. приготовленный изъ парарозанилина, даетъ болѣе синеватый красный цветъ, чѣмъ Ф., отвѣчающiй орто-розанилину. А. П. Л.

Большая российская энциклопедия. Том 33. — Москва, 2017. — C. 647

ФУКСИ́НЫ, см. в ст. Арилметановые красители.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Фукси́н (солянокислый розанилин) C₂₀H₂₀N₃Cl — зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель трифенилметанового ряда, на свету малостоек. Один из первых синтетических красителей (получен в 1856 Я. Натансоном).

Назван фуксином из-за сходства цвета с окраской цветов фуксии.

Свойства

Плохо растворим в воде, хорошо — в спирте. Ядовит, канцероген.

Применение

Кристаллы основного фуксина

В качестве красителя

В современной текстильной промышленности фуксин не применяют из-за малой светопрочности. Некоторые производные фуксина, например, основной фиолетовый К, используют при изготовлении карандашей, чернил, копировальной бумаги, паст для шариковых ручек.

В медицине

Основной фуксин является противогрибковым веществом, используется также для уничтожения других болезнетворных микроорганизмов.

В микробиологии

Под названием основной и кислый фуксин (fuchsin, magenta) этот краситель применяется для окрашивания бактерий, например, по методу Грама, для их наблюдения под микроскопом и в гистологических исследованиях.

Кислый фуксин (acid fuchsin, acid magenta) представляет смесь сульфонатных фуксинов;
Основной фуксин (basic fuchsin, basic magenta), и новый (триметил) фуксин (new (trimethyl) fuchsin)

Препарат для микроскопии выпускают также в готовом к употреблению разведённом виде (ФУКСИН ОСНОВНОЙ Циля), но иногда его добавляют в питательные среды (например, Эндо), предварительно обесцветив его сульфитом ^(с). Кислый фуксин входит в индикаторы (например, Андраде).

В аналитической химии

Фуксин в водном растворе присоединяет диоксид серы, образуя бесцветную фуксинсернистую кислоту (реактив Шиффа), которая при взаимодействии с альдегидами ^(а) образует пурпурно-фиолетовый краситель. Реакция используется для качественного обнаружения альдегидов.

Нормативная документация

Фуксин основной для ФСК (фуксин-сернистой кислоты) ТУ 6-09-4091-75

Материал по теме

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ // Большая российская энциклопедия. Электронная версия (2016). Новая версия

АРИЛМЕТА́НОВЫЕ КРАСИ́ТЕЛИ, синтетич. красители, производные ди- и триарилметана, соответственно диарилметановые (формула I) и триарилметановые (формула II) красители. Цвет А. к. зависит от числа и типа ароматич. остатков и природы заместителей в них.

Большинство диарилметановых красителей характеризуется низкой химич. устойчивостью, ограничивающей их практич. применение.

Осн. виды триарилметановых красителей: диаминотриарилметановые, например ярко-зелёный А. к. – II, $\ce{R = N^+(C_2H_5)_2Cl^{–}, R′ = N(C_2H_5)_2, R″ = H}$; триаминотриарилметановые, например кристаллич. фиолетовый А. к. – II, $\ce{R = N^+(CH_3)_2Cl^{–}, R′ = R″ = N(CH_3)_2}$; гидрокситриарилметановые – производные бензаурина (II, $\ce{R = O; R′ = OH; R″ = H}$).

Аминопроизводные – реакционноспособные соединения: в щелочной среде они обратимо превращаются в бесцветные карбинольные основания (формула III), что определяет их низкую прочность при стирке; при действии восстановителей образуют бесцветные лейкосоединения (формула IV):

Поскольку бесцветные лейкосоединения некоторых А. к. при действии кислот и электрофильных реагентов легко превращаются в окрашенные соединения, А. к. используют как цветообразующие компоненты в копиров. технике.

Общий способ получения аминопроизводных – конденсация вторичных и третичных ароматич. аминов с бензальдегидом или его производными с дальнейшим окислением полученного лейкосоединения. Окислением смеси анилина, $o$- и $n$-толуидинов нитробензолом в присутствии $\ce{FeCl_3}$ получают смеси простейших триаминопроизводных – фуксины (формула V; $\ce{R, R′}$ и $\ce{R′}$ – $\ce{H}$ или $\ce{CH_3}$).

Осно́вные аминотриарилметановые красители характеризуются исключительной яркостью и чистотой тона, но из-за низкой устойчивости к действию света и щелочей применяются гл. обр. для крашения нетекстильных материалов, напр. бумаги, кожи, дерева, при изготовлении цветных карандашей, в качестве индикаторов. Жирорастворимые А. к., получаемые модифицированием основных аминотриарилметановых красителей, используют в произ-ве паст для шариковых авторучек, копиров. бумаги и лент. Нерастворимые соли основных аминотриарилметановых красителей с гетерополикислотами, напр. $\ce{H_7[P(W_2O_7)_4(Mo_2O_7)_2]}$, – т. н. осно́вные лаки – светостойкие пигменты для полиграфич. печати. Кислотные аминотриарилметановые красители содержат не менее двух кислотных (сульфо- или карбоксильных) групп; они несколько прочнее основных и применяются для крашения шерсти и шёлка, изготовления типографских красок, чернил.

Гидрокситриарилметановые красители, содержащие в орто-положении к заместителю $\ce{R″}$ карбоксильную или сульфогруппу, очень чувствительны к кислотности среды, поэтому не используются для крашения, а применяются в качестве химич. индикаторов (напр., тимоловый синий, фенолфталеин). При наличии карбоксильных групп в орто-положениях к $\ce{R}$ и $\ce{R′}$ гидрокситриарилметановые красители могут образовывать устойчивые комплексы с $\ce{Cr(III)}$; металлокомплексные производные используются при крашении шёлка, шерсти, кожи.

Лит.: Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. М., 1984.

Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона. 1890—1907

Фуксиносѣрнистая кислота — подъ этимъ названiемъ разумѣется безцвѣтное соединенiе, получающееся дѣйствиемъ сѣрнистаго ангидрида на водный растворъ фуксина (см.). Реакцiя эта ближе не изследована и извѣстно только, что образующаяся при этомъ Ф. весьма непрочна и очень легко обратно выдѣляетъ фуксинъ подъ влiянiемъ альдегидовъ. Въ виду этого свойства Ф. обесцвѣченный сѣрнистой кислотой растворъ фуксина употребляется какъ реактивъ для открытiя небольшихъ количествъ альдегидовъ, въ присутствiи которыхъ жидкость принимаетъ розовое окрашиванiе.

Д. X.

Приложения

АЛЬДЕГИДЫ, класс органич. соединений, характеризующихся наличием группы — С ; образуются при окислении первичных спиртов. Многие А. имеют большое технич. значение. Уксусный альдегид СН₃СНО служит для получения уксусной кислоты. Муравьиный альдегид используется в произ-ве пластмасс, уротропина и др.

АНИЛИН, органич. вещество, простейший ароматич. первичный амин С₆Н₅NH₂, жидкость; t° пл.— 6°, t° кип. 184,4°; впервые синтезирован Н. Н. Зининым в 1842. А.— полупродукт для произ-ва красителей, фармацевтич. препаратов, взрывчатых веществ и пр. Ядовит.

АНИЛИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, искусственные органич. красители, получаемые из анилина, его производных и др. ароматич. аминов (ряда нафталина, антрацена). Произ-во А. к. стало возможным после открытия Н. Н. Зининым (1842) способа получения аминов из нитро-соединений ароматич. ряда.

АНИЛИНОВО-КРАСОЧНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ, отрасль химич. пром-сти, производящая органич. красители, широко применяемые в текст., кожев., меховой, лако-красочной и др. отраслях пром-сти, а также полупродукты, необходимые для получения красителей. Известно св. 2500 индивидуальных красителей. А.-к. п. возникла во 2-й пол. 19 в. Русские учёные (Н. Н. Зинин и др.) внесли огромный вклад в исследование и разработку методов получения анилина и его синтеза. Несмотря на это, А.-к. п. в царской России стояла на низком уровне. Создание мощной А.-к. п. в СССР относится к довоенным пятилеткам; уже к концу 2-й пятилетки (1937) СССР занял 2-е место в Европе по выпуску красителей. За послевоенный период А.-к. п. ещё больше возросла.

КРИСТАЛЛ, твёрдое тело, частицы к-рого (атомы или ионы) расположены в определённом, периодически

Кристалл

Кристаллы. I. Кубическая система: 1 ─ куб; 2,─ октаэдр; 3 ─ минерал гроссуляр (гранат). II. Тетрагональная система: 4 ─ тетрагональная призма; 5 ─ пирамида; 6 ─ минерал касситерит (оловянный камень). III. Гексагональная система: 7 ─ гексагональная дипирамида; 8 ─ трапецоэдр; 9 ─ минерал гринокит. IV. Тригональная система: 10 ─ ромбоэдр; 11 ─ скаленоэдр; 12 ─ минерал турмалин. V. Ромбическая система: 13 ─ кристалл иода. VI. Моноклинная система: 14 ─ минерал каолинит; 15 ─ гипс; 16 ─ винная кислота. VII. Триклинная система: 17 ─ медный купорос.

повторяющемся порядке, образуя кристаллическую решётку. В естеств. состоянии К. чаще всего встречаются в виде многогранников, обладающих известной симметрией. По степени симметрии различают 32 класса К., к-рые распределяются в 7 кристаллич. системах, или сингониях: 1) кубическая (правильная), 2) тетрагональная (квадратная), 3) гексагональная (шестиугольная) и др. (см. рис.). Под действием удара К. раскалываются по определённым плоскостям (спайность). Форма и физич. свойства К. (теплопроводность, электрич. свойства, скорость распространения света и др.) различны в разных направлениях (см. Анизотропия). К. превращается в жидкость при темп-ре (точка плавления), характерной для данного вещества.

ТОЛУИДИНЫ, СН₈С₆Н₄NН₂, органич. соединения, аминопроизводные толуола. В зависимости от расположения групп СН₃ и NН₂ различают мета-, орто- и пара-толуидин. Т. являются основаниями. Последние два широко применяются в произ-ве синтетич. красителей.

ТОЛУОЛ (м е т и л б е н з о л), С₆H₅СН₃, органич. соединение, углеводород ароматич. ряда. Бесцветная жидкость, 1° кип. 110,8°, плотн. 0,866 г/см³. Получают гл. обр. из продуктов коксования углей. Т.— очень важное сырьё для произ-ва взрывчатых веществ (см. Тринитротолуол), мн. красителей и лекарственных препаратов.

СУЛЬФИТЫ, средние соли сернистой к-ты Н₂SO₃; С. натрия Na₂SO₃ входит в состав проявляющих растворов.

Энциклопедический Словарь. 1953—1955

На стр. ► Имени Фукс

Условия использования материалов